銷(xiāo)售專(zhuān)員

　　崗位職責

1、負責收集并分析市場(chǎng)和客戶(hù)信息，參與制定銷(xiāo)售策略；

2、負責開(kāi)發(fā)市場(chǎng)和挖掘客戶(hù)資源，達成銷(xiāo)售業(yè)績(jì)目標；

3、服從團隊管理，積極協(xié)作配合；

4、維護客戶(hù)關(guān)系，維護良好企業(yè)形象。

任職資格

1、醫療器械、市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)、醫學(xué)，其他理工科等相關(guān)專(zhuān)科學(xué)歷；

2、二年以上市場(chǎng)拓展、客戶(hù)開(kāi)發(fā)經(jīng)驗；

3、良好的溝通、協(xié)調、談判能力；

4、能適應出差，有認證、咨詢(xún)、培訓、產(chǎn)品測試、醫療器械等相關(guān)公司的工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

注：薪資問(wèn)題需面談決定

奧咨達介紹

廣州奧咨達醫療器械技術(shù)股份有限公司，創(chuàng )建于2004年，是中國優(yōu)秀的醫療器械臨床試驗CRO和醫療器械綜合服務(wù)提供商，專(zhuān)注于醫療器械領(lǐng)域。集團擁有廣州、北京、上海、美國、德國和香港等十二家全資子分公司，專(zhuān)業(yè)員工超過(guò)300人。

奧咨達為醫療器械企業(yè)提供全方位、一站式的整體臨床和法規解決方案。技術(shù)服務(wù)包括：醫療器械臨床試驗、全球醫療器械注冊、生物統計、醫療器械培訓、醫療器械咨詢(xún)等。

奧咨達擁有自主知識產(chǎn)權的項目管理平臺和醫療器械專(zhuān)業(yè)數據庫。奧咨達與國內外臨床試驗醫院、認證機構、測試機構、行業(yè)協(xié)會(huì )、法律機構和行業(yè)資本建立了長(cháng)期友好的合作關(guān)系，形成強大的醫療器械專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺。

奧咨達創(chuàng )建于2004年，是全球領(lǐng)先的、唯一擁有醫療器械產(chǎn)業(yè)大數據（醫械云）和產(chǎn)業(yè)落地平臺（3C產(chǎn)業(yè)平臺）的產(chǎn)業(yè)解決方案服務(wù)商。醫械云（互聯(lián)網(wǎng)+AI+醫療器械），通過(guò)對專(zhuān)業(yè)數據的深度挖掘，為產(chǎn)業(yè)提供決策支持。3 C產(chǎn)業(yè)平臺（CDMO+CRO+CSO）涵蓋了醫療器械產(chǎn)品從研發(fā)、生產(chǎn)、注冊、流通的全生命周期管理，組成了醫療器械產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈。

奧咨達是法國政府指定的優(yōu)質(zhì)服務(wù)商和中國銀行（中銀奧貸）的合作伙伴。三百多位醫療器械專(zhuān)家分布在北京、上海、廣州、深圳、蘇州、成都及海外美國、德國等12家分公司，為全球3000多家醫療器械企業(yè)、醫療研發(fā)者、政府提供了全方位、一站式的醫療器械產(chǎn)業(yè)解決方案。

研發(fā)生產(chǎn) CDMO：

研發(fā)設計
有源產(chǎn)品研發(fā)
無(wú)源產(chǎn)品研發(fā)
IVD產(chǎn)品研發(fā)

醫械生產(chǎn)
有源產(chǎn)品生產(chǎn)
無(wú)源產(chǎn)品生產(chǎn)
診斷產(chǎn)品生產(chǎn)

專(zhuān)業(yè)供應鏈
醫械配件采購
供應商審核與管理
冷鏈倉儲管理

臨床試驗  CRO：

高端醫療器械臨床試驗（心血管、骨科、眼科等）
體外診斷試劑臨床試驗（IVD）
國際多中心臨床試驗

動(dòng)物實(shí)驗
臨床評價(jià)  醫學(xué)報告
生物統計  數據管理

全球注冊 RA：

注冊服務(wù)
中國注冊 MNPA（醫療器械 & 體外診斷試劑）
美國注冊 FDA（510K、PMA）
歐盟認證 CE（MDR、IVDR）
加拿大HC / 澳大利亞TGA / 日本MHLW

質(zhì)量體系
全球醫療器械體系
中國 GMP  YY/T0287
美國 FDA QSR 820
歐盟 ISO13485

醫械軟件 MDAC：
有源、無(wú)源、IVD全流程管理軟件
醫療器械全生命周期管理軟件
體系管理軟件
ISO9001   ISO13485  QSR820